Parlament Europejski
Głosowania plenarne PE · 14 głosowań z udziałem polskich europosłów
Poniżej znajdziesz głosowania plenarne Parlamentu Europejskiego, w których brali udział polscy europosłowie. Kliknij „Sprawdź kto głosował”, aby zobaczyć jak każdy z nich zagłosował. Skorzystaj z filtrów, aby wyszukać głosowania po temacie lub wyniku. Dane są aktualizowane co tydzień na podstawie oficjalnych źródeł z HowTheyVote.eu.
Standardy jakości i bezpieczeństwa substancji pochodzenia ludzkiego
Głosowanie nad przepisami określającymi wymogi dotyczące jakości i bezpieczeństwa substancji pochodzenia ludzkiego używanych w leczeniu. Regulacja dotyczy krwi, tkanek, komórek i organów.
Prawo jazdy
Głosowanie dotyczy reform w systemie wydawania i kontroli uprawnień do kierowania pojazdami w Unii Europejskiej. Regulacja ma poprawiać bezpieczeństwo na drogach i harmonizować warunki dla posiadaczy praw jazdy.
Normy jakości i bezpieczeństwa substancji pochodzenia ludzkiego przeznaczonych do stosowania u ludzi
Głosowanie dotyczy standardów bezpieczeństwa i jakości dla substancji biologicznych pochodzenia ludzkiego używanych w medycynie. Regulacja ma na celu ochronę pacjentów i zapewnienie wysokich standardów bezpieczeństwa biologicznego.
Poważne transgraniczne zagrożenia dla zdrowia
Głosowanie nad środkami i polityką UE dotyczącą reagowania na poważne zagrożenia dla zdrowia publicznego, które mogą mieć charakter transgraniczny. Przepisy mają umożliwić szybsze i lepiej skoordynowane działania państw członkowskich w przypadku kryzysów zdrowotnych.
Europejskie Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób
Głosowanie dotyczące wzmocnienia mandatu i możliwości Europejskiego Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób (ECDC). Środek ma na celu zwiększenie zdolności UE do monitorowania, prognozowania i reagowania na zagrożenia zdrowotne.
Cyfrowy certyfikat COVID UE - obywatele państw trzecich
Głosowanie nad regulacją dotyczącą uznawania cyfrowych certyfikatów COVID dla obywateli spoza Unii Europejskiej. Przepisy mają ułatwić podróżowanie i pobytu obcokrajowców w UE poprzez ustanowienie wspólnych standardów weryfikacji szczepień i testów.
Cyfrowy certyfikat COVID UE - obywatele Unii
Głosowanie nad regulacją dotyczącą cyfrowego certyfikatu COVID dla obywateli Unii Europejskiej. Przepisy mają ustandaryzować warunki podróżowania i pobytu w państwach członkowskich poprzez uznawanie wspólnego certyfikatu potwierdzającego szczepienie, przebytą chorobę lub negatywny wynik testu.
Unijny Certyfikat COVID - obywatele państw trzecich
Głosowanie nad przepisami dotyczącymi certyfikatu COVID-19 dla obywateli spoza Unii Europejskiej. Przepisy regulują warunki uznawania certyfikatów szczepienia i testów dla podróżnych z krajów trzecich.
Unijny Certyfikat COVID - obywatele UE
Głosowanie nad przepisami dotyczącymi certyfikatu COVID-19 dla obywateli Unii Europejskiej. Przepisy regulują zasady wydawania i uznawania certyfikatów szczepienia, wyzdrowiania i testów w całej UE.
Europejska Agencja Leków
Głosowanie dotyczące sprawozdania w kwestii funkcjonowania i uprawnień Europejskiej Agencji Leków. Dotyczy struktury organizacyjnej i procedur zatwierdzania leków w Unii Europejskiej.
Poważne zagrożenia dla zdrowia o charakterze transgranicznym
Głosowanie dotyczące wspólnych działań UE w zakresie zapobiegania i zwalczania poważnych zagrożeń zdrowotnych przekraczających granice krajowe. Dokument dotyczy m.in. epidemii, pandemii i innych kryzysów zdrowotnych.
Europejskie Centrum do spraw Zapobiegania i Kontroli Chorób
Głosowanie dotyczy wzmocnienia uprawnień i niezależności ECDC w monitorowaniu i reagowaniu na zagrożenia epidemiologiczne w UE. Agencja będzie dysponować większymi zasobami do wsparcia krajów członkowskich.
Poważne zagrożenia transgraniczne dla zdrowia publicznego
Głosowanie dotyczy wzmocnienia gotowości i koordynacji UE w przypadku poważnych zagrożeń zdrowotnych przekraczających granice, takich jak pandemie. Przepisy mają poprawiać wymianę informacji między krajami członkowskimi.
Europejska Agencja Leków
Głosowanie dotyczące funkcjonowania i regulacji Europejskiej Agencji Leków odpowiedzialnej za zatwierdzanie leków w Unii Europejskiej. Dotyczy zmian w organizacji i procedurach agencji.